Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur. léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů, kteří nejsou léčeni vitamin d suplementace a jsou v riziku nedostatku vitaminu d insuficience. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Zoledronic acid Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - kyselina zoledronová - zlomeniny, kosti - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Zoledronic acid Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - kyselina zoledronová - fractures, bone; cancer - léky na léčbu nemocí kostí - prevence onemocnění souvisejících se skeletem a léčba nádorově indukované hyperkalcémie.

Zoledronic acid Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

AMINOMIX 1 NOVUM Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminomix 1 novum infuzní roztok

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1418 taurin; 27 alanin; 4147 prolin; 1330 pentahydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 10062 ledovÁ kyselina octovÁ; 2887 hydroxid draselnÝ; 727 kyselina chlorovodÍkovÁ 25%; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1533 chlorid zineČnatÝ - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

AMINOMIX 2 NOVUM Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminomix 2 novum infuzní roztok

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1418 taurin; 27 alanin; 4147 prolin; 1330 pentahydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 10062 ledovÁ kyselina octovÁ; 2887 hydroxid draselnÝ; 727 kyselina chlorovodÍkovÁ 25%; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1533 chlorid zineČnatÝ - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

AMINOPLASMAL HEPA 10% Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminoplasmal hepa 10% infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 27 alanin; 4147 prolin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 1551 acetylcystein; 665 kyselina glutamovÁ; 4734 ornithin-hydrochlorid; 4717 serin; 4564 acetyltyrosin - infuzní roztok - aminokyseliny

BELOSALIC 0,5MG/G+20MG/G Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belosalic 0,5mg/g+20mg/g kožní sprej, roztok

belupo, s.r.o., bratislava array - 2065 betamethason-dipropionÁt; 1274 kyselina salicylovÁ - kožní sprej, roztok - 0,5mg/g+20mg/g - betamethason

CERNEVIT Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cernevit prášek pro injekční/infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 5465 tokoferol-alfa-rrr; 102 kyselina askorbovÁ; 13244 tetrahydrÁt kokaboxylasy; 1261 dihydrÁt sodnÉ soli riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 644 kyselina listovÁ; 462 dexpanthenol; 173 biotin; 970 nikotinamid - prášek pro injekční/infuzní roztok - vitaminy

CITRAFLEET 10MG/3,5G/10,97G Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

citrafleet 10mg/3,5g/10,97g prášek pro perorální roztok v sáčku

casen recordati, s.l., utebo, zaragoza array - 2462 natrium-pikosulfÁt; 477 lehkÝ oxid hoŘeČnatÝ; 9837 kyselina citronovÁ - prášek pro perorální roztok v sáčku - 10mg/3,5g/10,97g - natrium-pikosulfÁt, kombinace